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本磁珠适用于RNA片段快速分选和回收。磁珠经过磁性分离和乙醇清洗，低盐洗脱缓冲液或无核酸酶水洗脱的高纯度RNA片段不含有核苷酸、引物、酶和盐等污染物，可被直接用于下游应用，例如：测序、杂交、RT-PCR反应等，并可应用于手动或自动液体操作设备。

• 回收率可达80%以上；
  
• 操作快速简单，20min即可完成整个操作流程，无需离心。

• 将RNA和RNase-Free Water按1∶1.5混合，将稀释后的RNA样品与1.8倍体积的磁珠混合，室温静置5min；
  
• 通过磁力器进行分离，室温静置5min，并吸除上清；
  
• 80%乙醇漂洗一次（此过程中样品管保持在磁力器上）；
  
• 再次用80%乙醇漂洗一次（此过程中样品管保持在磁力器上）；
  
• 吸除上清，室温静置5min，用适量RNase-Free Water的水进行洗脱，室温静置5min；
  
• 磁力器分离，室温静置5min，转移上清至-20℃储存。

• RNA回收效率低或者没有？
  
  • RNA发生降解。操作过程要严格的确保无RNase的污染。
    
  • 样本质量低。
    
  • 洗脱效率低。80%乙醇需现用现配，放置时间过久，可能由于乙醇挥发，造成浓度降低，影响洗脱效果；
    
  • 洗脱溶液孵育时间过短。磁珠应于洗脱液中按规定时间孵育，常规为5min；
    
  • 磁珠过度干燥。切勿室温干燥磁珠大于10min，过度干燥将降低洗脱效率。
• 纯化RNA中有磁珠残留？
  
  • 磁珠分离时间过短或磁力器磁力较弱。增加分离时间或选用磁力强的磁力器，确保磁珠被磁力器全部吸附；
    
  • 洗脱步骤中，吸取上清速度过快。缓慢吸取上清，注意切勿吸取磁珠。
• 如何检测回收后RNA的纯度？
  可以通过测定A260/A280的比值来评估。